质组中发现的值相当

alamimalamin447

合物 [ 106]。这些凝结样核糖核蛋白通过核孔复合物进入细胞质，核孔复合物也代表了将细胞质与核质区分开的液体屏障[ 107 ]，如上所述。有趣的是，对不相关病毒的研究表明，细胞应激会引发由宿主细胞质中的生物分子凝聚物介导的持续病毒感染的激活。最近有报道称，腮腺炎病毒的磷蛋白与病毒聚合酶相分离成预先形成的生物分子凝聚v成相一致[108 ]。未来的工作应该揭示逆转录病毒通过 LLPS 组

装冷凝物以进行核中间复制步骤的其他方法。 组装、成熟电话号码列表和发芽 传统上，在核输出后，病毒 mRNA 被翻译成病毒结构、聚合酶、辅助（辅助）和调节基因产物，用于病毒颗粒的最终组装。根据细胞类型，这些成分需要运输到膜上的组装位点并以化学计量方式组装。关于相分离在这些蛋白质组装中的影响，我们了解的细节很少。然而，生物信

息学分析揭示了病毒蛋白相分离并形成相分离液滴的倾向[ 109 ]。全长前体 55 kDa Gag (pr55Gag) 本身显示出几个本质上无序的区域，这些区域在实验上反映在体外液滴形成中 [ 53 ]（图 8和表1），具有相分离区室的特征，使得它们在盖玻片上融合和裂变，或者在劳斯肉瘤病毒的情况下，形成液相，在细胞核中形成流动液滴[110 , 111 ]。 图8 图8 HIV-1 前体 55 kDa Gag 蛋白的紊乱分析