然后用组装缓冲液清洗反

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下分析蛋白质AFM图像。首先，将 AFM 测量的高度在 MATLAB 上绘制为表面图，并在目视检查后挑选出单个颗粒。其次，使用手动阈值尺度对每个图像进行分区后，使用 MATLAB 图像处理工具箱中的图像分割模块生成二进制掩模图像。第三，图像区域分析器模块用于计算每个颗粒的属性，例如颗粒长度、高度和体积。 体外

自组装及其使用 FITC 异构体​​ I 的可视化 体外自组装基本上如前所述在 1 号盖玻片表面上生成，用等离子清洁器（Harrick Plasma, Inc.）和氩气清洁 1 分钟，用 1 mg/mL 聚 L-赖氨酸（1-5 kDa 聚 L-赖氨亚洲手机号码列表酸，Sigma-Aldrich）在室温下处理 30 分钟，用去离子水洗涤两次，并在 4°C 下预冷30分钟。为了形成自组装体，将在组装缓

冲液 [20 mM Tris-HCl (pH 7.5)、150 mM NaCl 和 0.5 mM TCEP] 中制备的 10 µL Cep63 (424–541)•Cep152 (1205–1295) 复合物 (5 µM) 放置在盖玻片表面的点上，并在加湿暗室中孵育过夜。通过让盖玻片上的样品与 200 µM FITC 异构体​​ I (Sigma-Aldrich) 在 4 ℃下反应 1 小时来可视化自组装。 o C，然后装饰组件上的表面赖氨酸残基。